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Le CMUH recommande l'homologation des anticancéreux Tecentriq* et Bavencio*

Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) a émis des avis favorables à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché (AMM) aux immunothérapies anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab, Roche) et Bavencio* (avélumab, Merck KGaA/Pfizer), a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.

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