Lundi 24 août 2009 - 15:42
Le vaccin contre la grippe A(H1N1) semble sûr, selon les toutes premières données des essais américains
CHICAGO, 24 août 2009 (APM) - Les premières données issues des essais cliniques aux Etats-Unis sur les candidats vaccins contre la grippe A(H1N1) sont rassurantes en termes de sécurité, avec seulement de petites réactions locales comme pour le vaccin saisonnier, ont indiqué vendredi les autorités américaines.
Les résultats globaux sur l'effet de la première dose de vaccin devraient être connus mi-septembre et les résultats après la 2ème dose le seront mi-octobre mais d'ores et déjà, à l'occasion d'une conférence de presse, Anthony Fauci, directeur du National Institute of Allergy & Infectious Diseases (NIAID) qui est en charge de ces essais cliniques, a donné de premières informations sur la sécurité.
"Aucun drapeau rouge ne s'est levé", a-t-il affirmé.
Aucun effet secondaire important ne s'est manifesté dans les 10 à 14 jours qui ont suivi la première injection du vaccin, dans l'étude lancée chez des volontaires adultes.
Les seules plaintes ont concerné des douleurs ou des rougeurs au site d'injection.
Anthony Fauci a rappelé qu'aux Etats-Unis, le vaccin devrait être évalué dans cinq études: deux chez l'adulte déjà lancées, une qui est en train de démarrer chez l'enfant, une chez la femme enceinte et une qui associera le vaccin à un adjuvant. Au total, 4.600 personnes devraient être incluses dans ces essais.
Un tel nombre de personnes pourrait toutefois être insuffisant pour détecter des événements rares, note-t-on.
S'il soulève des espoirs, le vaccin contre la grippe A(H1N1) peut soulever aussi dans certains pays des inquiétudes. La presse britannique a fait état d'une enquête auprès d'infirmières indiquant qu'un tiers d'entre elles refuseraient de se faire vacciner quand le vaccin serait disponible, et un autre tiers hésite encore. La principale raison est la peur d'une complication.
Lors d'une interview radiophonique la semaine dernière, la ministre de la santé Roselyne Bachelot a fait état d'estimations en France d'un taux d'attrition, c'est-à-dire de refus de se faire vacciner, de 30%, proportion qui pourrait baisser à 15% en cas de virulence sévère du virus (cf dépêche APM VBMHJ001).
Le vaccin saisonnier peut être associé à des effets secondaires transitoires comme des céphalées, myalgies et arthralgies, fièvres et réactions locales. De façon rare, peuvent survenir notamment des atteintes hématologiques, des réactions allergiques, des réactions cutanées et des atteintes du système nerveux, tel le syndrome de Guillain-Barré.
Une alerte sur une possible épidémie de grippe d'origine porcine en 1976 aux Etats-Unis avait conduit à vacciner un grand nombre de personnes contre ce virus et le vaccin avait entraîné des syndromes de Guillain-Barré, rappelle-t-on.
fb/ab/APM polsan
FBMHO002 24/08/2009 15:42 ACTU IP VIPINT
Les résultats globaux sur l'effet de la première dose de vaccin devraient être connus mi-septembre et les résultats après la 2ème dose le seront mi-octobre mais d'ores et déjà, à l'occasion d'une conférence de presse, Anthony Fauci, directeur du National Institute of Allergy & Infectious Diseases (NIAID) qui est en charge de ces essais cliniques, a donné de premières informations sur la sécurité.
"Aucun drapeau rouge ne s'est levé", a-t-il affirmé.
Aucun effet secondaire important ne s'est manifesté dans les 10 à 14 jours qui ont suivi la première injection du vaccin, dans l'étude lancée chez des volontaires adultes.
Les seules plaintes ont concerné des douleurs ou des rougeurs au site d'injection.
Anthony Fauci a rappelé qu'aux Etats-Unis, le vaccin devrait être évalué dans cinq études: deux chez l'adulte déjà lancées, une qui est en train de démarrer chez l'enfant, une chez la femme enceinte et une qui associera le vaccin à un adjuvant. Au total, 4.600 personnes devraient être incluses dans ces essais.
Un tel nombre de personnes pourrait toutefois être insuffisant pour détecter des événements rares, note-t-on.
S'il soulève des espoirs, le vaccin contre la grippe A(H1N1) peut soulever aussi dans certains pays des inquiétudes. La presse britannique a fait état d'une enquête auprès d'infirmières indiquant qu'un tiers d'entre elles refuseraient de se faire vacciner quand le vaccin serait disponible, et un autre tiers hésite encore. La principale raison est la peur d'une complication.
Lors d'une interview radiophonique la semaine dernière, la ministre de la santé Roselyne Bachelot a fait état d'estimations en France d'un taux d'attrition, c'est-à-dire de refus de se faire vacciner, de 30%, proportion qui pourrait baisser à 15% en cas de virulence sévère du virus (cf dépêche APM VBMHJ001).
Le vaccin saisonnier peut être associé à des effets secondaires transitoires comme des céphalées, myalgies et arthralgies, fièvres et réactions locales. De façon rare, peuvent survenir notamment des atteintes hématologiques, des réactions allergiques, des réactions cutanées et des atteintes du système nerveux, tel le syndrome de Guillain-Barré.
Une alerte sur une possible épidémie de grippe d'origine porcine en 1976 aux Etats-Unis avait conduit à vacciner un grand nombre de personnes contre ce virus et le vaccin avait entraîné des syndromes de Guillain-Barré, rappelle-t-on.
fb/ab/APM polsan
FBMHO002 24/08/2009 15:42 ACTU IP VIPINT
