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Le sémaglutide oral efficace et sûr chez les diabétiques ayant une maladie rénale

COPENHAGUE, 20 août 2018 (APMnews) - L'analogue du GLP-1 sémaglutide administrable par voie orale s'est montré efficace et sûr dans une étude contre placebo dans le traitement du diabète de type 2 chez des patients présentant une atteinte rénale modérée, annonce Novo Nordisk.
L'étude PIONEER 5 fait partie d'un programme d'évaluation du sémaglutide oral comprenant au total 10 essais cliniques. Plusieurs études de ce programme ont déjà été annoncées depuis le début de l'année 2018 (cf notamment dépêche du 21/06/2018 à 12:46).
Dans PIONEER 5, le sémaglutide a été comparé à un placebo chez 324 patients présentant un diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine seule ou par une sulfonylurée ou une insuline seules ou associées à la metformine, dont le débit de filtration glomérulaire se situait entre 30 et 59 ml/min/1,73 m².
Après 26 semaines de traitement, le taux d'hémoglobine glyquée (HbA1c) avait diminué de 1,1% avec le sémaglutide oral, comparé à une baisse de 0,1% avec le placebo.
Le taux moyen d'HbA1c était au départ à 8%. A la fin de l'étude, 64% des patients ayant reçu le GLP-1 étaient descendus en-dessous du seuil de 7%, contre 21% des patients dans le groupe placebo.
Le médicament a été bien toléré. Le profil d'effets indésirables était cohérent avec ce qu'on observe habituellement avec les analogues du GLP-1, des nausées ayant été rapportées par 19% des patients, contre 8% dans le groupe placebo.
fb/ab/APMnews

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