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Cancer du sein: un comité consultatif de la FDA se prononce pour le retrait de l'homologation d'Avastin* en première ligne

Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a voté mardi par 12 voix contre une en défaveur du maintien de l'homologation d'Avastin* (bévacizumab) dans le traitement en première ligne du cancer du sein avancé HER-2 négatif en association avec le paclitaxel, recommandant que cette indication lui soit retirée.

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