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L'EMA recommande la suspension des AMM de l'immunoglobuline Octagam*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué qu'elle recommandait la suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) européennes de la gamme de l'immunoglobuline humaine normale Octagam* (Octapharma).

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