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Le comité de pharmacovigilance européen recommande la suspension de l'hydroxyéthylamidon

Le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (Prac) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé vendredi la suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) des solutions de perfusion contenant de l'hydroxyéthylamidon.

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