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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - AMM - EUROPE - EMA

LONDRES - Le groupe AstraZeneca a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté une variation de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) avec mutations activatrices de l'EGFR-TK Iressa* (géfitinib).

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