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Dans la vie de l'industrie: JOHNSON & JOHNSON - PHARMACYCLIS - AMM - USA - FDA

SUNYVALE (Californie) - Pharmacyclics a annoncé lundi qu'il avait déposé une demande d'extension d'autorisation de mise sur la marché (AMM) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour son inhibiteur oral de la tyrosine kinase Bruton Imbruvica* (ibrutinib, avec Janssen, groupe Johnson & Johnson) dans le traitement de la macroglobulinémie de Waldenstrom.

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