RIDGEFIELD (Connecticut) - Boehringer Ingelheim a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine allait évaluer dans le cadre d'une procédure de "Priority Review" la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'idarucizumab, antidote de son antithrombotique Pradaxa* (dabigatran).
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