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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - EUROPE

FOSTER CITY (Californie) - Gilead a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une association fixe emtricitabine 200 mg + ténofovir alafénamide (TAF) 10 ou 25 mg, dans le traitement du VIH-1 chez l'adulte en combinaison avec d'autres antirétroviraux.

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