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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - USA - FDA

PARIS - Le groupe Sanofi a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de "Breakthrough Therapy" à l'olipudase alfa, enzymothérapie substitutive développée par sa filiale Genzyme dans le traitement des manifestations non neurologiques d'un déficit en sphingomyélinase acide lysosomale (ASMD), également connue sous le nom de maladie de Niemann-Pick de type B.

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