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Dans la vie de l'industrie: TEVA - AMM - USA - ASTHME

TEL AVIV - Teva a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner le demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour l'anticorps monoclonal reslizumab dans le traitement de l'asthme.

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