WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé vendredi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'association orale fixe ombitasvir + paritaprévir + ritonavir (Technivie*) pour une utilisation en association avec la ribavirine dans le traitement de l'hépatite C chez les patients de génotype 4 non cirrhotiques.
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