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 - Mardi 06 octobre 2015 - 19:32

Dans la vie de l'industrie: ALKERMES - FDA - USA - AMM

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WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement injectable à libération prolongée contre la schizophrénie chez les adultes Aristada* (aripiprazole lauroxil, Alkermes).

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