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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - USA - VIH-SIDA

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé jeudi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anti-VIH Genvoya* (élvitagravir + cobicistat + emtricitabine + ténofovir), version de Stribild* contenant du ténofovir alafénamide à la place du ténofovir disoproxil.

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