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Dans la vie de l'industrie: ALEXION - AMM - USA - MALADIES RARES

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mardi qu'elle avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) au traitement enzymatique substitutif Kanuma* (sébélipase alfa administrable en intraveineuse, Alexion) dans le déficit en lipase acide lysosomale (LAL-D), à tout âge.

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