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 - Lundi 22 février 2016 - 18:55

Dans la vie de l'industrie: SANOFI - AMM - USA - DIABETE

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PARIS - Le groupe Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son association à dose fixe d'insuline glargine 100 unités/ml (Lantus*) + lixisénatide (Lyxumia*) dans le traitement du diabète de type 2.

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