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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - EUROPE - SYSTEME DIGESTIF

FOSTER CITY (Californie) - Gilead a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le ténofovir alafénamide (TAF) 25 mg, nouvelle formulation du ténofovir disoproxil fumarate (Viread*), dans le traitement de l'hépatite B.

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