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Dans la vie de l'industrie: INTERCEPT - FDA - AMM - USA - SYSTEME DIGESTIF

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'est prononcé jeudi à l'unanimité (17-0) en faveur de l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Ocaliva* (acide obéticholique, Intercept) dans le traitement de la cirrhose biliaire primitive, dans le cadre d'une procédure accélérée.

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