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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - FDA - AMM - MALADIES RARES

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Sarepta a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait repoussé la date de sa décision sur l'homologation de l'étéplirsen dans le traitement de la myopathie de Duchenne, initialement prévue jeudi.

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