dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: AMGEN - AMM - USA - FDA - NEPHRO

THOUSAND OAKS (Californie) - Amgen a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'accorder une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Parsabiv* (ételcalcétide, ex-AMG 416) dans le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients souffrant d'insuffisance rénale qui sont sous dialyse.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi