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USA: nouveau brevet invalidé pour le traitement de la SEP Copaxone* 40 mg/ml

Le bureau américain en charge des brevets (USPTO) a de nouveau invalidé un brevet protégeant le dosage à 40 mg/ml du traitement de la sclérose en plaques (SEP) Copaxone* (glatiramère, Teva), a annoncé Mylan jeudi dans un communiqué.

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