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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - EUROPE - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Le groupe Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son immunothérapie Opdivo* (nivolumab) dans le carcinome urothélial localement avancé ou métastatique après échec d'une chimiothérapie à base de sels de platine.

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