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AMM européenne pour Olumiant* dans la polyarthrite rhumatoïde

Lilly a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour Olumiant* (baricitinib en comprimé à 2 mg et 4 mg) dans le traitement de la polyarthrite (PR) modérée à sévère chez les patients adultes dont la réponse est insuffisante ou qui sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond (DMARD).

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