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Restriction provisoire du daclizumab à la SEP active en seconde ligne (EMA)

Le daclizumab (Zinbryta*, Biogen/AbbVie) est réservé de manière provisoire aux formes actives de sclérose en plaques (SEP) récidivante-rémittente en deuxième ligne en raison d'un risque hépatique, a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA), vendredi dans un communiqué.

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