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Extension d'AMM européenne pour Humira* en pédiatrie dans l'uvéite

AbbVie a indiqué mardi dans un message écrit à APMnews que la Commission européenne avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anti-TNF Humira* (adalimumab) dans le traitement de l'uvéite en pédiatrie.

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