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Complication sous Ocaliva*: 19 décès rapportés à la FDA

Dix-neuf décès de patients américains sous traitement par Ocaliva* (acide obéticholique, Intercept), dont au 7 liés à une aggravation de la cirrhose biliaire primitive, ont été rapportés à la Food and Drug Administration (FDA) depuis le lancement du produit, indique l'agence américaine dans un communiqué.

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