dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ULTRAGENYX - KYOWA HAKKO KIRIN - AMM - USA - MALADIES RARES

NOVATO (Californie), TOKYO, LONDRES - Ultragenyx et Kyowa Hakko Kirin ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X de l'enfant et de l'adulte burosumab.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi