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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - USA - CANCER

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à la radiothérapie métabolique à base de lutétium Lutathera* (177-Lu-Dotatate, Novartis) dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP).

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