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AMM européenne conditionnelle pour Crysvita* dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X

La Commission européenne a octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle au traitement de l'hypophosphatémie lié à l'X Crysvita* (burosumab), ont annoncé dans un communiqué vendredi Kyowa Hakko Kirin et Ultragenyx.

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