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Dans la vie de l'industrie: SHIRE - AMM - USA - FDA - MALADIES RARES

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Shire a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le lanadélumab (ex-SHP643) dans la prévention des crises d'angio-oedème chez les patients de plus de 15 ans souffrant d'angio-oedème héréditaire.

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