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Dans la vie de l'industrie: SHIRE - AMM - EUROPE - EMA - MALADIES RARES

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Shire a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accordé une évaluation accélérée (de 150 jours au lieu de 210) à l'évaluation du dossier déposé pour le lanadélumab (ex-SHP643) dans la prévention des crises d'angio-oedème chez les patients de plus de 12 ans souffrant d'angio-oedème héréditaire.

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