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AMM américaine pour Aimovig*, premier anticorps ciblant le récepteur du CGRP autorisé dans la migraine

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé jeudi dans un communiqué qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine à Aimovig* (érénumab, Amgen/Novartis), premier anticorps ciblant le récepteur du CGRP dans la prévention de la migraine chez l'adulte.

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