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Dans la vie de l'industrie: ASTELLAS - AMM - USA - CANCER

TOKYO - Astellas a fait savoir mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le giltéritinib dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) FLT3+ en rechute ou réfractaire.

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