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Dans la vie de l'industrie: BMS - CELGENE - FDA - ESSAIS CLINIQUES - CANCER

NEW YORK - Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait levé la suspension partielle sur CheckMate-602, dernier des trois essais cliniques portant sur son immunothérapie anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) qui n'avait pas obtenu de feu vert à sa reprise.

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