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Dans la vie de l'industrie: CELLTRION - TEVA - AMM - USA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

LONDRES - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a rejeté les demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposées pour des biosimilaires de Mabthera*/Rituxan* (rituximab, Roche) et Herceptin* (trastuzumab, Roche) développés par Celltrion, ont rapporté plusieurs médias.

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