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Dans la vie de l'industrie: TEVA - CELLTRION - USA - FDA - AMM

JERUSALEM, INCHEON (Corée-du-Sud) - Teva et Celltrion ont annoncé mercredi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) s'était exprimé à l'unanimité (16 voix vs aucune) en faveur de l'homologation de leur biosimilaire de l'anticancéreux Rituxan* (rituximab, Roche/Biogen, Mabthera* en Europe), CT-P10.

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