dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ALKERMES - AMM - FDA - USA - NEURO

WASHINGTON, DUBLIN - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a voté jeudi par 21 contre 2 en défaveur de l'homologation de l'association samidorphan + buprénorphine (ALKS 5461, Alkermes) dans le traitement de la dépression pharmacorésistante.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi