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Suspension de l'AMM du traitement de la toux Pneumorel*

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé vendredi dans un communiqué la suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) de Pneumorel* (fenspiride en sirop et comprimé, Servier) en raison d'un risque de trouble du rythme cardiaque.

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