Takeda a annoncé lundi dans un communiqué l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour Adcetris* (brentuximab vedotin, avec Seattle Genetics) dans le lymphome hodgkinien CD30+ de phase IV non traité en association avec une chimiothérapie doxorubicine + vinblastine + dacarbazine.
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