dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: FOAMIX - AMM - USA - DERMATO

REHOVOT (Israël) - Foamix Pharmaceuticals a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la minocycline en mousse à 4% (composé FMX101) dans le traitement des lésions inflammatoires chez les patients à partir de l'âge de 9 ans atteints d'acné modérée à sévère non nodulaire.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi