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La FDA suspend partiellement les études en cours sur le vénétoclax dans le myélome multiple

Les essais évaluant l'efficacité du vénétoclax (Venclexta*/Venclyxto*, développé par AbbVie et Roche) dans le myélome multiple ont été partiellement suspendus par la Food and Drug Administration (FDA) américaine en raison d'une augmentation de la mortalité, a fait savoir AbbVie dans un communiqué mardi.

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