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Dans la vie de l'industrie: ACACIA - AMM - USA - SYSTEME DIGESTIF

CAMBRIDGE (Royaume-Uni) - Le britannique Acacia Pharma a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait de nouveau refusé d'homologuer son amisulpride intraveineux (Barhemsys*, auparavant orthographié Baremsis*) dans les nausées et vomissements post-opératoires.

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