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Myélome multiple: extensions d'AMM européenne pour Revlimid* et Imnovid* en association triple

Celgene a annoncé jeudi dans un communiqué l'obtention d'extensions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour ses deux médicaments indiqués dans le myélome multiple Revlimid* (lénalidomide) et Imnovid* (pomalidomide) pour des utilisations dans des associations triples.

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