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ATU de cohorte pour Myrcludex* dans l'hépatite delta

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à Myrcludex* (bulévirtide en poudre pour solution injectable, Myr Pharma) dans le traitement du virus de l'hépatite delta (VHD), a-t-elle indiqué mardi sur son site.

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