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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - EUROPE - CANCER

PRINCETON (New Jersey) - Bristol-Myers Squibb (BMS) a fait savoir mardi que le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) avait rendu un avis positif pour l'utilisation de l'immunothérapie Opdivo* (nivolumab) aux schémas posologiques de 240 mg toutes les deux semaines ou 480 mg toutes les quatre semaines dans deux indications.

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