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Dans la vie de l'industrie: ACHILLION - FDA - USA - MALADIES RARES

BLUE BELL (Pennsylvanie) - Le laboratoire Achillion a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de Breakthrough Therapy au danicopan (ex-ACH-4471) en association avec un anticorps monoclonal inhibiteur du complément C5 dans le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne chez les patients qui ont une réponse sous-optimale à un inhibiteur du complément C5 en monothérapie.

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