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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - MERCK & CO - AMM - USA - MALADIES RARES

LONDRES - AstraZeneca et Merck & Co ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le sélumétinib, développé dans le traitement de la neurofibromatose de type 1 chez les patients pédiatriques à partir de 3 ans qui présentent un neurofibrome plexiforme symptomatique non opérable.

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