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Dans la vie de l'industrie: SEATTLE GENETICS - AMM - USA - FDA - CANCER

BOTHELL (Washington) - Seattle Genetics a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le tucatinib, pour une utilisation en association avec le trastuzumab et la capécitabine dans le cancer du sein HER2+ localement avancé non-résécable ou métastatique, y compris chez les patientes présentant des métastases cérébrales, après au moins deux traitements anti-HER2

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