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Maladies rares: un médicament pour le syndrome d'Angelman non disponible pour cause de blocage des discussions sur le prix

La mère d'un enfant souffrant du syndrome d'Angelman a déploré mardi lors d'une conférence de presse la non-disponibilité en France d'un traitement pour l'hypersalivation, symptôme très handicapant de cette maladie, en raison d'un blocage des discussions sur le prix entre le laboratoire qui l'a développé et les autorités françaises.

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